A piaci rés kitöltése

A pajzsmirigy API-ellátása világszerte instabil maradt.Az állati eredetű pajzsmirigy API-val szemben támasztott rendkívül magas biztonsági és stabilitási követelményei miatt csak néhány gyártó felel meg a magas követelményeknek az alapanyagoktól a gyártásig.Emellett a kitermelési szabványoknak megfelelő sertésalapú anyagok hiánya a pajzsmirigy API elégtelen ellátását eredményezte.

A kínálat szűkös, de a kereslet sürgős.A WHO által közzétett felmérési adatok szerint a pajzsmirigybetegségek globális előfordulási aránya eléri a 20%-ot, ami jóval meghaladja a cukorbetegségét, és egyre növekszik.Az összetett pajzsmirigy gyógyszerek a leggyakrabban felírt összetett készítmények közé tartoznak, amelyek pótolhatatlan szerepet játszanak a pajzsmirigybetegségek kezelésében.

A pajzsmirigy API sikeres leszállítása ezúttal időben kitöltötte a keresleti rést a globális piacon.„A gyógyszerészek évek óta dolgoznak a pajzsmirigy API biztonságának biztosításán” – mondta Antonio Dos Santos, a MEDISCA elnök-vezérigazgatója. „Ez az együttműködés számos előnnyel jár a MEDISCA-nak, lehetővé téve számunkra, hogy megbízható forrásokból rendkívül jó minőségű termékeket szállítsunk;ami a legfontosabb, az az ellátás megbízhatósága.”

Vezető a magas minőségi szabványok terén

A MEDISCA rendkívül igényes beszállítóival szemben.A pajzsmirigy API speciális tulajdonságai miatt a MEDISCA szigorúbb követelményeket támaszt az ilyen termékek beszállítóival szemben a minőség, az átláthatóság, sőt az üzleti hírnév tekintetében is.

„A Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd. egyike azon kis számú gyártónak világszerte, amely képes a pajzsmirigy eltávolítására, és vezető szerepet tölt be a magas minőségi szabványok betartásában” – mondja Antonio.

A Deebio egy vezető, kiváló minőségű API-t gyártó vállalat Kínában, amely 27 éves tapasztalattal rendelkezik a termelés, menedzsment, technológia és egyéb területeken.Megalakulása óta a Deebio jó hírnevet szerzett az iparágban a kiváló minőségű termékekkel, az őszinteség és tisztesség erős érzésével, valamint a folyamatos fejlődésre való törekvéssel.Termékei EU-GMP és kínai GMP tanúsítvánnyal rendelkeznek, és megfelelnek az FDA, PMDA és MFDS szabványoknak.30 országba exportál termékeket, hosszú távú partnere a Sanofinak, az Abbottnak, a Novartisnak és más nemzetközi hírű gyógyszergyártó cégeknek.

A múlt jó eredményei lefektették a Deebio fényes jövőjének alapjait.Nem elégedett meg a jelenlegi körülményekkel, még nagyobb erőfeszítéseket és beruházásokat tett a pajzsmirigy API szabványok szerinti előállítására.Nemcsak a nyersanyagokra van szigorú a termék minőségének és a forrásból való stabil ellátásának garantálása érdekében, hanem befektet egy fejlett, dedikált gyártóműhely felépítésébe is, amely megfelel az FDA szabványainak, hogy biztosítsa a teljes gyártási folyamatot az etetéstől kezdve. , az elszívás a tisztításig teljesen zárt és nagymértékben automatizált.

A Deebio pajzsmirigy API új változatának megszületése és zökkenőmentes szállítása nem volt véletlen, hanem elkerülhetetlen volt a magas minőségi szabványok szigorú betartása és a szüntelen erőfeszítések után.

Erős erők egyesítése a mindenki számára előnyös jövőért

„E partnerség hajtóereje a közös értékeink iránti közös elkötelezettség.Magabiztosan haladunk előre, és a gyógyszerészek számára folyamatosan a legmagasabb minőséget biztosítjuk, rendkívül versenyképes áron.”Antonio nagyon bízik ebben az együttműködésben és a jövőbeli fejlődésben.

Az egyesült államokbeli pajzsmirigy API-piac szempontjából ebben az együttműködésben a Deebio a MEDISCA számára stabil, megbízható minőségű pajzsmirigy-API-ellátást biztosít az Egyesült Államok kompaundáló és nem keverő iparágai számára, átfogó technológiájával, menedzsmentjével. és a termelés, valamint az együttműködés átláthatósága és a jó üzleti hírnév.Garanciát jelent az ellátási stabilitás problémájának megoldására is, amelyre sürgősen szükség van az amerikai piacon.Ami magát a Deebio-t illeti, miközben egy új terméket ad hozzá, újabb javulást jelent az általános irányítási és ellenőrzési szinten.

Az innováció és a fejlesztés a Deebio fenntartható fejlődésének génjei.Az MFDS-nél történő regisztráció befejezésével és a PMDA regisztrációs dokumentumok benyújtásával a Deebio megkezdi az FDA-tanúsítvány igénylését is.A jövőben kiváló minőségű globális bioenzim API együttműködési platformmá válik, és további partnerekkel fog új lehetőségeket feltárni és megragadni a gyors globális gyógyszerészeti növekedés korszakában.

A Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd.-ről

A Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd. a biológiai enzimek kutatás-fejlesztésének és előállításának világvezető szakértője.Egyedülálló, nagy aktivitású, nagy tisztaságú és nagy stabilitású bioenzim-előállítási technológiával több mint tíz fajtát kínál, beleértve a pankreatint, kallidinogenázt, elasztázt, tripszin-kimotripszin stb.http://www.deebio.comés kövessen minket a LinkedIn-en (@Deebio).

A MEDISCA-ról

A MEDISCA vezető szerepet tölt be a kulcsrakész megoldások biztosításában a gyógyszerkeverő ipar és a rokon egészségügyi szakemberek számára világszerte.Globális partnerein, az LP3 Networkön és a MEDISCA Networkön keresztül a MEDISCA elkötelezett amellett, hogy a személyre szabott gyógyászattal foglalkozó felírók, gyógyszerészek és gyógyszerésztechnikusok teljes erőforrása legyen, oktatási képzések, termékek és támogatás kínálatával.Az 1989-ben alapított vállalat Kanadában, az Egyesült Államokban és Ausztráliában rendelkezik telephellyel, szolgáltatásait a nemzetközi piacra optimalizálva.